一、會議內容:

一直以來,中國的新藥研發能力都為人所詬病,我國現有藥品批準文號總數接近20萬,95%以上為仿制藥,剩下不到5%之中,真正有創新意義的藥不到1%。國內的創新藥起步較晚,跟國外發達國家技術差距較大,近兩年國內的藥物研發環境已大有好轉,國家陸續出臺了多項政策推動科研轉化、創新合作和醫藥研發的健康發展,涌現出不少創新藥。

二、會議議題:

新藥政策帶來的機遇和挑戰

國內創新藥物研發趨勢與機遇

創新藥物評審、上市研究

藥品上市許可人制度帶來的機遇與挑戰

新藥研發臨床前價值評估

創新藥物研發安全性及有效性研究

專利重視與保護

新藥政策下創新藥產業升級

新藥研發臨床研究質量和風險管控

創新藥品質量管理和控制

新藥海外權益轉讓與引進策略分析

新藥新政環境下,中國的創新藥企如何生存?

新醫保目錄下的腫瘤藥物研發方向

以臨床價值為導向的新藥研發熱點

重大新藥創制:抗腫瘤藥物研發

個體化醫療:小分子靶向藥物,單抗藥物,腫瘤創新藥,“活細胞”藥物從RCT到RWE:藥品上市后的真實世界研究

預防性創新藥物研發臨床風險評估

新一代ADC抗體藥物研發

高發慢性病、復雜性疾病創制療效優良新藥

創新藥海外權益轉讓和引進論壇

海外市場發展及經驗借鑒

創新藥物研發、工藝類項目展示

藥物轉化醫學項目show

圓桌深度討論:

1、如何提高創新藥物研發的成功率和效率,降低成本和風險?

2、 醫藥創新新政下,醫藥投資如何做?

3、創新藥專利到期,新藥研發企業生存之路在哪里?

4、創新藥如何進入北美國際市場?

三、會議日程:

大會初步日程分布,具體以會議當天為準。

四、門票價格:

五、其他事項:

1、簽到現場(醫院、高校、研究所)請攜帶相關工作證或單位證明,如無證明,現場統一按標準票操作。

2、注冊費優惠期限以到款時間為準