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活動家歡迎您來到2017產前診斷與新生兒遺傳病臨床會議，本次會議將于2017年7月9日召開，活動家將為您提供最新的會議資訊和最安全的報名通道：
https://www.huodongjia.com/event-487193097.html
2016年中國開啟了二胎時代。有數據統計，30%以上有二胎生育意愿的孕婦年齡已超過35歲，即醫學意義上的高齡孕婦。高齡媽媽生育的寶寶有1/350到1/250的機率患上唐氏綜合癥，遠遠高于年輕產婦。而其他新生兒遺傳病的發病率也明顯偏高，如先天性心臟病、神經系統發育缺陷，遺傳性耳聾/聽力障礙、新生兒遺傳代謝病等。因此對她們的產前診斷就顯得尤為重要。
隨著高通量測序技術的發展，無創產前基因檢測(Non-invasive prenatal testing,NIPT)技術已經成熟并獲臨床認可，能夠在不同年齡人群中替代傳統的21、18、13三體綜合征產前篩查技術。近年來輔助生育技術的開展，第三代試管嬰兒技術可以通過胚胎植入前遺傳學診斷（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）/胚胎植入前遺傳學篩查(Preimplantation Genetic Screening，PGS)技術篩選正常胚胎，阻斷遺傳病，提高妊娠率和健康嬰兒的出生率。這方面的基因檢測技術也受到第三方基因檢測機構的青睞，如貝瑞和康、華大基因、達安基因和博奧生物，未來市場很受關注。
為此，生物谷主辦2017產前診斷與新生兒遺傳病臨床會議，旨在促進產前診斷技術的臨床應用，以及醫院和第三方基因檢測機構的合作，共同為生殖健康做出努力。
召開時間：2017.07.09
大會語言：中文
會議地點：上海
會議日程
會議主題
基礎研究 血清標志物與神經管畸形產前診斷 細胞骨架蛋白與先天性心臟畸形發生機制 母源基因變異對子代胚胎發育的影響 遺傳病檢測數據分析平臺 | 技術應用 遺傳代謝病基因診斷：MALBAC（多次退火環狀循環擴增技術） 極體DNA置換阻斷線粒體遺傳病 PGD+PGS排除短肋多指綜合征 PGD+NGS預防先天性重度聾啞 |
聯系方式：
咨詢、報名：028-69761252 聯系人：活動家(服務時間：周一至周六 9:30-6:00)
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2017產前診斷與新生兒遺傳病臨床會議報名鏈接：
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